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표 창: 타오 J, 자이 Y, 한 지, 한 제이, 동 제이,에 알 (2016) Circadian 리듬 조절 마우스 하 악 첫 번째 몰에서에 나 멜의 개발. PLoS 원 11: e0159946. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0159946이 기사에 적용 되는 주제 영역 « 톱니 » 입니까? 예 아니오 리듬 증분 성장 라인과 멜 라 토 닌 수용 체의 존재는 치아 법랑 질에서 발견 되었다, circadian 리듬의 가능한 역할을 제안. 따라서 우리는 circadian 리듬 멜 라 토 닌 수용 체를 통해에 나 멜 형성을 조절할 수 있습니다 가설. 이 가설을 시험 하기 위하여는, 우리는 마우스에 있는 치아 배아 발달 도중 멜 라 토 닌 수용 체 (MTs)와 amelogenin (아 멜 릭)의 표정, 법랑 질 형성의 제작자를 검토 했습니다. QRT-PCR 및 면역 세포 화학을 사용 하 여, 우리는 정상 하 악 첫 번째 몰 치 세균의 mRNA와 아 멜 록스의 단백질 수준이 출생 후 점차적으로 증가 하는 것을 발견, 3 또는 4 일 산 후에 뾰 족 한 다음 감소. 면역 세포 화학에의 한 MTs와 아 멜 릭의 발현은에 나 멜 발달 뿐만 아니라 모두 어둡거나 밝은 환경에서 자란 신생아 마우스에서 현저 하 게 지연 되었다. 더욱이, 치아 법랑 질의 개발은 또한 그 동물에서 현저한 미 성숙 조직학을 보이고, 특히 일광 조건에서 자란 신생아 마우스의 경우에도 지연 되었다. 흥미롭게도, 임신 쥐에서 circadian 리듬의 중단은 또한 그들의 아기에서 지연 된 법랑 질 개발 귀착되 었.

임신 쥐에서 멜 라 토 닌 수용 체 길 항 제 4P-PDOT 치료는 아기 법랑 질 조직에서 오래 지속 결핍과 관련 된 MTs와 아 멜 릭의 저 발현을 야기. 전자 현미경 증거는 ameloblasts에서 증가 된 괴 사와 가난한에 나 멜 미네랄 화를 보여주었습니다. 위의 결과는 circadian 리듬이 사전 및 출생 후 단계에서 정상적인 법랑 질 발달에 중요 하다는 것을 시사 합니다. 멜 라 토 닌 수용 체는 부분적으로 규제에 대 한 책임. 치아 연마 – 대처. (n.d.). Https://sleepfoundation.org/sleep-disorders-problems/teeth-grinding-coping에서 검색 결과는 때때로 충돌 하 고 모순 되었지만, 전체 연구 결과는 치열 교정 치아 운동은 신경 혈관을 일으킬 수 있음을 시사 교란,이는 특히 성숙한 뿌리를 가진 치아에서 염증 및 펄프의 퇴행 성 변화에 먼저 발생 합니다. 효과는 혈관, 신경, 대사, 세포 및 조직 수준에서 그들의 효과를 발휘 하는 다양 한 제어 분자 신호 시스템의 표현의 변화를 통해 중재 될 가능성이 높습니다.

Dentinogenic 활동의 비율 그리고 패턴은 3 차 상 아질 및, 드물게, 심지어 펄프 소멸의 결과로 변경 되거나 영향을 받을 수 있습니다 (도 13.1). 효과의 보급 및 심각도는가 해지는 힘의 크기, 방향, 연속 또는 간헐적 성질 및 지속 기간에 의해 영향을 받을 수 있을 뿐만 아니라 충 치, 수복 물, 외상 또는과 같은 pulpal 자극의 이전 역사와 치 주 질환. 미 성숙 뿌리를 가진 치아는 더 풍부 하 고 두껍고 덜 제한 된 (근 관 크기) 신경 혈관 다발 때문에 덜 영향을 받을 가능성이 있습니다. 치아와 그들의 지지 구조는 정기적인 저작 력을 견딜 수 있도록 설계 되어 있으며, 예를 들어 치열 교정 력이 적용 될 때 움직입니다.

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